Липодистрофия

Проявления липодистрофии

Совокупность тех или иных клинических проявлений предопределяет развитие тотальной или парциальной формы липодистрофии. Тотальная форма липодистрофии сопровождается значительным уменьшением подкожного жирового слоя во всех отделах туловища в отличие от парциальной, при которой отсутствуют изменения подкожной клетчатки в области лица. Дебют заболевания приходится равноценно на любой возрастной период от детского до пожилого возраста.

Ввиду развития хронической эндогенной гиперинсулинемии, в организме больного происходят дисметаболические нарушения, предопределяющие возникновение типичной клинической симптоматики. Фенотипическими проявлениями липодистрофии является развитие истинной гипертрофии скелетных мышц и умеренно выраженного прогнатизма, укрупнения костей дистальных отделов конечностей и регионарного гипертрихоза.

В период наступления типичного приступа гиперинсулинемии пациента беспокоит резко наступившая немотивированная слабость, выраженное чувство голода, повышенной потливости и ощущение внутренней дрожи.

Липодистрофия, сопровождающаяся эндогенной гиперинсулинемией, становится причиной повышенного склерозирования паренхимы внутренних органов различной локализации. Так, липодистрофия поджелудочной железы не сопровождается выраженной клинической симптоматикой, однако при проведении лучевых методов диагностики обнаруживается очаговое поражение структуры органа.

Генерализованная липодистрофия врожденного генеза является редкой патологией и в большей степени проявляется у девочек в период 6-7 лет. Данное заболевание характеризуется вялотекущим течением с минимальными изменениями состояния здоровья пациента (некоторое снижение работоспособность, нарушение аппетита и бессонница), поэтому больные, относящиеся к этой категории, не нуждаются в проведении специфической терапии.

Липодистрофия гипермускулярного типа отличается резким ограничением развития жировой ткани с одновременной гипертрофией скелетной мускулатуры. Помимо изменений мышечного аппарата, у пациентов наблюдаются выраженные головные боли, склонность к гипертензии, повышенное оволосение, а у женщин – дисменорея. Данный тип липодистрофии относится к категории благоприятного и хорошо поддающегося лечению с применением симптоматических групп препаратов.

Достаточно редкой и в то же время тяжелой для пациента формой липодистрофии является прогрессирующая сегментарная. Характерной особенностью этого заболевания является резкое ограничение вплоть до полного отсутствия подкожно-жировой клетчатки на каком-либо участке тела при отсутствии изменений в остальных участках тела. Как правило, для установления правильного диагноза достаточно проведения визуального осмотра пациента. В некоторых случаях сегментарное поражение подкожно-жировой клетчатки может сочетаться с нарушениями костных структур этой области в виде образования кист. При длительном течении заболевания у женщин начинают проявляться симптомы, характеризующие гормональные нарушения (гипотиреоз, дисменорея)

Среди лечебных мероприятий особое внимание следует уделять физиотерапевтическим методам терапии

Липодистрофия среди пациентов, страдающих инъекционной наркоманией, является частым явлением, и локализация ее проявлений имеет четкую зависимость от места производимых инъекций, особенно при повторных эпизодах. В связи с постоянным раздражением рецепторов происходит развитие трофических изменений не только кожных покровов, но и подкожной жировой клетчатки. Особенностью этой формы, отличающую ее от всех предыдущих является то, что в месте инъекций может развиваться как липоатрофия, так и обратное явление – гипертрофия. Кроме полного отсутствия жировой прослойки в области поражения наблюдается полное отсутствие всех видов чувствительности.

Липодистрофия при сахарном диабете, которая также относится к категории постинъекционной, нуждается в лечении с применением высокоочищенного инсулина в сочетании с 0,5 % раствором Новокаина.

Костно-суставная система

Формы заболевания

По распостроненности По форме поражения По локализации
Местная Атрофическая Печеночная
Генерализованная Гипертрофическая Инсулиновая — в местах инъекций

Клинические проявления

Возможные проявления липодистрофии как «плюс-ткань», так и «минус-ткань». Жировая дегенерация кожных покровов проявляются в виде четко очерченных бляшек, пятен, узелков, язв от желтовато-красного до бурого окраса. Элементы чаще единичные, овальных или полициклических очертаний, возвышаются над кожей. Граница бляшек представляет собой валик, а центр немного западает. Никаких субъективных ощущений пациенты не отмечают. Типичные места повреждения: голень, стопы, бедра, живот, плечи, иногда лицо. При травматизации от некорректного введения инсулина не исключено появление язв, инфицирования, пролежней, вплоть до гангрены. Забор биопсийного материала проводят при нетипичных формах.

Как убрать липогипертрофии

Убрать липогипертрофии возможно, но достаточно трудно. Для этого необходимо соблюдать ряд важных условий:

  • не делать инъекции в места уплотнений,
  • грамотно чередовать места уколов,
  • как можно чаще менять инсулиновые иглы.

Время рассасывания липодистрофий может растянуться на период от нескольких месяцев до нескольких лет.

Диабетики, кто сталкивался с этой проблемой, советовали на местах уплотнений делать массаж вакуумными банками, физиопроцедуры магнитом или ультразвуком. Говорили также, что неплохо помогает простой массаж и баня. Но эти действия шли всегда вкупе с вышеописанными основными рекомендациями.

Берегите себя, друзья! Ведь мне намного радостнее получать от вас позитивные комментарии и сообщения.

Диагностика

Причины появления

Для возникновения и прогрессирования липодистрофий существуют поводы:

  • обусловленность наследственностью (наследственно закрепленные, или врожденные);
  • извращение жизненных процессов в организме (приобретенное).

К первой категории относятся состояния, обусловленные:

  • семейной парциальной липодистрофией;
  • синдромом Берардинелли-Сейпа.

Вторая более многочисленная, включает липодистрофии:

  • парциальные (изолированные, касающиеся отдельных частей тела), категории синдрома Барракера-Симонса;
  • генерализованные (с вовлечением всего тела);
  • инфантильную (свойственную грудным детям) центробежную абдоминальную;
  • кольцевидную атрофию жировой ткани (синдром Феррейра-Маркиша);
  • инсулинообусловленные;
  • ВИЧ-ассоциированные;
  • другие виды с локальным характером процесса.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Липодистрофия гипермускулярная:

Терапевт

Эндокринолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Липодистрофии гипермускулярная, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Пищеварительная система

Симптомы

Рубрики сайта

Характеристика возбудителя кишечной липодистрофии

Болезнь Уиппла вызывают бактерии под названием Tropheryma whipplei (T. whipplei). Это грамположительный, нитевидный, аэробный, размером 1-2 микрона на 0,2 микрона, обитающий в почве актиномицет. Назван в честь Джорджа Хойта Уиппла, который впервые описал эту болезнь в 1907 году. 

Tropheryma происходит от греческого trophi (питание) и eryma (барьеры) из-за синдрома мальабсорбции, который вызывают эти бактерии.

Ученые точно не установили как происходит заражение T. whipplei, однако отмечено, что:

  • эти бактерии обнаруживаются в почве и сточных водах;
  • бактерии также обнаруживаются у здоровых людей, которые являются носителями инфекции, но она у них не развивается;
  • болезнь Уиппла не передается от человека к человеку.

Например, в исследовании, опубликованном в авторитетном медицинском журнале Lancet за октябрь 1999 год, указывается, что треть здоровых людей (выборка случайная) имеют ДНК Tropheryma whippelii в слюне. Это свидетельствует о том, что Tropheryma whippelii может быть представителем условно-патогенной флоры организма человека. ДНК возбудителя также обнаружена в образцах сточных вод, что подтверждает ее нахождение в окружающей среде. 

У пациентов без клинических признаков болезни Уиппла, перенесших элективную гастрохирургию, в биоптатах и образцах желудочного сока была обнаружена Tropheryma whippelii в 13,3 % случаев.

Исследователи считают, что Tropheryma whippelii распространена достаточно широко, но заболевание вызывает редко. В основном это происходит, когда нарушаются нормальные анатомические барьеры или когда механизмы иммунной защиты организма хозяина нарушены.

Как убрать липогипертрофии

Убрать липогипертрофии возможно, но достаточно трудно. Для этого необходимо соблюдать ряд важных условий:

  • не делать инъекции в места уплотнений,
  • грамотно чередовать места уколов,
  • как можно чаще менять инсулиновые иглы.

Время рассасывания липодистрофий может растянуться на период от нескольких месяцев до нескольких лет.

Диабетики, кто сталкивался с этой проблемой, советовали на местах уплотнений делать массаж вакуумными банками, физиопроцедуры магнитом или ультразвуком. Говорили также, что неплохо помогает простой массаж и баня. Но эти действия шли всегда вкупе с вышеописанными основными рекомендациями.

Берегите себя, друзья! Ведь мне намного радостнее получать от вас позитивные комментарии и сообщения.

Липодистрофия при сахарном диабете

Состояние связано с воздействием на организм инсулина, ответственного за:

  • обмен не только углеводов, но и жиров, и белков;
  • регулирование процессов роста и дифференциации тканей (разделение с формированием правильной структуры, которая обеспечивает четкость выполнения ими своей работы);
  • процесс считывания генов, без которого невозможен синтез ДНК.

При существовании же сахарного диабета возникает синдром инсулинорезистентности – своеобразной реакции тканей в виде игнорирования гормона либо извращенной реакции на него.

Применительно к его воздействию на жировую ткань при постоянных инъекциях это означает возникновение очагов ее перерождения как в сторону гипер-, так и гипотрофии.

Визуально это выглядит как возникновение жировых «комков»-уплотнений под кожей либо характеризуется «ямами»-углублениями в коже.

Гистологическое строение перерожденных областей:

  • ухудшает процесс всасывания инсулина из этих зон;
  • не позволяет достичь начала и завершения действия инсулина в точно установленный срок (особенно в случаях с препаратами пролонгированного действия).

Синдром Лоренса: симптоматические проявления

Первые признаки патологии чаще определяются у младенцев или у детей до 15 лет. Основной характерный симптом – диабет, сформированный на фоне совмещения липоатрофических изменений и резистентности к инсулину.

Симптоматические признаки делят с учетом следующих категорий:

  • Липоатрофия. Начальная стадия развития патологии имеет локализацию в области живота. Через время распространяется по организму, что вызывает полное расщепление жировых тканей, в некоторых случаях возникает комок Биша.
  • Патологии кожных покровов. Принимает разнообразные виды: усиленное оволосение у мужчин и женщин (по мужскому типу), формирование на участках кожи ксантом, усиление пигментации, гиперпигментация (пятна имеют светло-коричневый цвет).
  • Быстрое развитие костных структур. Отмечается «взросление» костных тканей, которое происходит на фоне быстрого увеличения роста. Данное нарушение хорошо видно зрительно, у человека отмечается удлиненность самого скелета и конечностей. Указанные признаки появляются уже у младенцев.
  • Нарушения в работе зрительных органов. К основным проявлениям относятся: появление кератита, врожденная ограниченность подвижности глазных яблок или катаракта.
  • Кровеносная система. Формируются нарушения на 3-5 году с момента появления патологии. У человека отмечается гипертония (артериальная), дефект межжелудочной перегородки, гипертрофические нарушения в работе сердечной мышцы.
  • Отклонения в половом развитии. Симптом выявляется одновременно с изменением в гормональном фоне. Выражается в виде макрогенитосомии, аменореи, новообразований в яичниках (кистозного типа).
  • Печень. Чаще всего происходит увеличение органа. Появляется выпячивание живота, более всего заметное в среднем и верхнем отделе.  При длительном течении болезни, происходит разрушение органа и склеротические изменения в нем.

Первичная симптоматика липоатрофического диабета связана с инфекционными болезнями, имеющимися у человека (коклюш, корь).

Среди других нарушений, носящих патологический характер, и формирующихся при синдроме Лоренса, выделяют:

  • увеличение  селезенки в размере;
  • гипертрофия почек;
  • нарушения эпилептического типа;
  • диартрия;
  • психоз (параноидальный).

Online-консультации врачей

Консультация аллерголога
Консультация нарколога
Консультация сексолога
Консультация стоматолога
Консультация косметолога
Консультация специалиста банка пуповинной крови
Консультация психоневролога
Консультация маммолога
Консультация проктолога
Консультация доктора-УЗИ
Консультация специалиста по лечению за рубежом
Консультация невролога
Консультация гомеопата
Консультация иммунолога
Консультация нефролога

Новости медицины

Футбольные фанаты находятся в смертельной опасности,
31.01.2020

«Умная перчатка» возвращает силу хвата жертвам травм и инсультов,
28.01.2020

Назван легкий способ укрепить здоровье,
20.01.2020

Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон,
15.01.2020

Новости здравоохранения

Глава ВОЗ объявил пандемию COVID-19,
12.03.2020

Коронавирус атаковал уже более 100 стран, заразились почти 120 000 человек,
11.03.2020

Коронавирус атаковал 79 стран, число жертв приближается к 3200 человек,
04.03.2020

Новый коронавирус атаковал 48 стран мира, число жертв растет,
27.02.2020

Лечение диабетической липодистрофии и профилактика

Появившуюся патологию нельзя игнорировать ни в коем случае, особенно при сахарном диабете. Своевременное лечение может сохранить пациенту жизнь.

Измененная атрофированная жировая ткань не дает инсулину нормально всасываться. Из-за нарушений в структуре жировой клетчатки подобрать правильную дозу гормона сложно.

Инсулинорезистентность – самое опасное явление, которое может возникнуть из-за отсутствия жировой ткани. Организм не реагирует на инъекции гормоном. Такое осложнение появляется у четверти всех людей, страдающих от сахарного диабета.

Изменения кожных покровов тоже опасны. В местах, предназначенных для ввода гормона, скапливаются клетки жира. Если при инъекции попадают патогенные организмы или же зона укола травмируется, то могут возникнуть гангрены и трофические язвы. Эти осложнения требуют постоянного лечения.

Излечиться от всех осложнений трудно, а порой это и вовсе представляется невозможным. Проще не допустить их появления, чем потом пытаться вылечить негативные проявления. Профилактика диабетической липодистрофии позволит организму переносить инсулиновые инъекции легче.

Чтобы избежать полного исчезновения жировой ткани, важно следить за своим режимом питания, исключить из рациона продукты, содержащие быстрые углеводы (белый хлеб, сладости, манная крупа) и жирную пищу. Рекомендуется проводить ультразвук и индуктометрию

Курс этих процедур содержит в себе около десяти сеансов. Между сеансами проводится перерыв в сутки

Рекомендуется проводить ультразвук и индуктометрию. Курс этих процедур содержит в себе около десяти сеансов. Между сеансами проводится перерыв в сутки.

Ультразвуковые волны проникают на 10-12 сантиметров в ткани. Они улучшают состояние кожных покровов, положительно влияют на кровоток. Перед проведением процедуры врач наносит специальную гидрокортизоновую мазь, способствующую восстановлению пораженных клеток.

Ультразвук и индуктометрия помогают предотвратить липодисрофию, а также улучшить общее состояние пациента.

Нельзя ставить инъекции с инсулином несколько раз подряд в одну и ту же область

Врачи настоятельно рекомендуют менять места для уколов инсулином. Препарат обязательно должен быть подогретым до 36-37 градусов. Места инъекции следует обрабатывать спиртом, после ввода гормона место укола следует протереть стерильной салфеткой.

Виды липодистрофии

Врожденная липодистрофия относится к редкому метаболическому синдрому, для которого характерно полное или частичное отсутствие жировой ткани в организме. Заболевание заметно сразу при рождении ребенка, поскольку младенец не имеет жировой ткани, кроме области кожи головы и подошвы ног.

Наследственная локальная липодистрофияотносится к редким генетическим заболеваниям, передающимся как доминантный признак. Может проявляться как у женщин, так и у мужчин. При рождении это заболевание не заметно, активно проявляется в детском и подростковом возрасте и проявляется накоплением подкожного жира в шее, лице и конечностях. Для больных характерно формирование жирового горба между лопатками.

Приобретенная липодистрофия– это крайне редкая форма заболевания, более всего характерная для женщин. Проявляется оно в подростковом возрасте, как следствие вирусной инфекции. Практически у всех пациенток заболевание дает осложнение на почки. 

Приобретенная генерализованная липодистрофия, редкая форма, при которой происходит потеря жировой ткани во всем организме. Как правило, при рождении у пациента нормальное состояние подкожного жира, но в детском или подростковом возрасте происходит его резкая потеря. Это заболевание может проявляться после перенесенной инфекции: гепатит, пневмония, дифтерия, полиомиелит, ветряная оспа. Как правило, вначале заболевания параллельно развивается диабет.  

Кольцевидная липодистрофия, встречается крайне редко, в основном у женщин. Происходит потеря жировой ткани симметрично, в виде кольца, без воспалительных явлений.  

Локализованная липодистрофия проявляется в виде результата на введение инсулина, с потерей жировой ткани в месте инъекции.

ВИЧ-ассоциированная липодистрофия, характерна для больных, которые страдают ВИЧ-инфекцией.

Виды и симптоматика заболевания

Специалисты различают несколько типов липодистрофии. Каждый из них имеет свои характеристики и особенности.

1. Врожденная генерализованная липодистрофия

Встречается очень редко. Ее диагностируют сразу после рождения малыша: у ребенка нет жировой ткани нигде, кроме подошвы ног и кожных покровов черепа.

2. Наследственная локальная липодистрофия

Характеризуется тем, что у больных на протяжении жизни формируется горб между лопатками, т. к. жировые отложения локализуются в области шеи, грудины, лица. Очень редкое генетическое заболевание, которое встречается как у мужчин, так и у женщин.

3. Гипермускулярная липодистрофия

Этому типу липодистрофии свойственно практически полное исчезновение жировой прослойки из подкожной клетчатки. При этом кости и костный скелет развиты чрезмерно. Из-за этого у больного наблюдаются различные осложнения: головные боли, заболевания опорно-двигательного аппарата, нарушение гормонального фона и т. д.

4. Приобретенная липодистрофия

Диагностируется у женщин. Встречается чрезвычайно редко. Ее отличительными особенностями является отсутствие жировой прослойки, которая начинает исчезать в период полового созревания. У многих пациенток с подобным недугом наблюдаются осложнения на почки.

5. Приобретенная генерализованная липодистрофия

Может проявляться как у мужчин, так и женщин. При рождении количество жира в организме достаточное, однако в подростковом возрасте больные начинают резко терять его запасы. Иногда подобное происходит после перенесенных инфекционных заболеваний, таких как пневмония, дифтерия, гепатит и проч. Могут наблюдаться различного рода осложнения.

6. Печеночная липодистрофия

Если в организме человека происходит сбой, нарушается работа особых клеток — гепатоцитов, ответственных за расщепление липидов, обменные процессы нарушаются. Это приводит к замещению гепатоцитов жировой тканью.

7. Инъекционная липодистрофия

Приобретенный синдром, который возникает у человека после того, как он подвергался многократным инъекциям. На месте, куда ставились эти самые инъекции, происходят необратимые процессы, жировая ткань видоизменяется и трансформируется.

8. Липодистрофия при сахарном диабете

Люди, страдающие сахарным диабетом, вынуждены постоянно обращаться к инсулиновым инъекциям. В местах, куда ставятся уколы, жировая ткань начинает атрофироваться и со временем исчезать.

Врачи утверждают, что у некоторых больных сахарным диабетом реакция на инсулиновые инъекции начинается уже после первых нескольких уколов. Хотя в большинстве случаев диабетическая форма липодистрофии дает о себе знать через 10-15 лет.

Наконец, некоторые ученые связывают липодистрофию с ВИЧ-инфекцией, при которой человек также должен принимать лекарства и вводить себе различные инъекции для поддержания здоровья. На месте введения этих инъекций и начинается исчезновение жировой ткани.

Собственно, симптоматика липодистрофии следующая:

  • человек теряет жировую прослойку;
  • больной не может набирать вес, даже если потребляет высококалорийную пищу в больших количествах;
  • иногда жир начинает откладываться в области шеи, лица, грудины;
  • видоизменение и атрофия жировой прослойки в местах, куда много раз ставились инъекции.

Врач должен представлять себе полную картину болезни и рассказать больному, чем опасна липодистрофия

Так, если пациент болен сахарным диабетом, крайне важно объяснить больному, что в его случае нельзя игнорировать исчезновение и атрофию жировой прослойки в местах инъекций. Атрофированные клетки препятствуют нормальному поступлению инсулина, это может быть опасным для жизни диабетика

В 20 из 100 случаев при диабетической форме липодистрофии организм вообще перестает реагировать на инсулин.

Другие формы липодистрофии не менее опасны. У женщин наблюдаются проблемы с зачатием и вынашиванием ребенка, изменяется гормональный фон, поражаются многие системы и органы (печень, щитовидная железа, почки и проч.). В местах, куда часто ставят уколы, может развиться трофическая язва. Наконец, больной постоянно ощущает слабость и апатию, его мучают головные боли, он не может жить полноценной жизнью.

Профилактика осложнений

Ввиду того что наличие жировых дистрофий осложняет протекание заболеваний, к ним приводящих, необходим полный комплекс мер по их предотвращению.

Общими моментами являются поддержание должной физической активности и соблюдение рекомендованной диеты, а также строгий прием предписанных лечащим врачом препаратов под регулярным контролем состояния организма.

В случае инсулинового генеза состояния производится лечение основного заболевания. Необходимо также строго соблюдать правила выполнения инъекций (избегать попадания спирта в кожную ранку), прогревать вводимый препарат до температуры тела.

Избежать осложнений позволяет также применение исключительно видов инсулина высокой степени очистки (монокомпонентных и монопиковых) и исключительно препаратов человеческого инсулина.

Распространенность болезни Уиппла и факторы риска

Заболеть кишечной липодистрофией может любой человек. Однако она чаще встречается у мужчин в возрасте от 40 до 60 лет. В общей популяции болезнь Уиппла встречается редко, ежегодно развивается у менее одного из миллиона человек.

Насколько широко распространено воздействие T. whipplei точно не установлено. Тем не менее, сообщается, что заболевание чаще встречаются у людей, которые часто контактируют с почвой, сточными водами и работают на открытом воздухе. Например, у работников сельского хозяйства, фермеров, строителей. 

Редкость, спорадичность и природа инфекции, и ее связь с антигеном гистосовместимости HLA-B27, убедительно свидетельствует о наличии генетически обусловленной восприимчивости к заболеванию. Кроме того, большинство пациентов, если не все, имеют иммунные дефекты, которые характеризуются дефицитом продукции интерлейкина-12 (IL-12) и ассоциируются со сниженной способностью продуцировать IFN-гамма (интерферон-гамма). 

Похожий, но не идентичный генетически детерминированный аномальный иммунитет обнаружен у пациентов с хронической микобактериальной инфекцией. Эти дефекты могут создать трудности в способности человека справляться с внутриклеточным заражением Т.whippelii, таким образом ставят их в категории лиц самого высокого риска на болезнь Уиппла.

Простым языком, генетическая предрасположенность (восприимчивость) к заболеванию в совокупности с ослаблением и/или дефектом иммунной системы приводит к аномальной реакции организма на T. whipplei (который часто встречается – у 30-40%) и развитию болезни Уиппла.

Признаки и симптомы кишечного липофагического гранулематоза

Признаки и симптомы болезни Уиппла сильно варьируются от человека к человеку. Наиболее распространенными симптомами болезни Уиппла являются:

  • диарея;
  • потеря веса, вызванная мальабсорбцией.

У заболевшего может и не быть диареи. Вместо этого появляются другие признаки и симптомы болезни Уиппла, такие как:

  • аномальные желтые и белые пятна на слизистой оболочке тонкой кишки (выявляются при обследовании по поводу других заболеваний);
  • боль в суставах, с воспалением или без него, которая проявляется в течение многих лет до появления других симптомов;
  • жирный (стеаторея) или кровавый стул;
  • спазмы в животе или вздутие живота (ощущаются между грудью и пахом);
  • увеличенные лимфатические узлы;
  • потеря аппетита;
  • лихорадка;
  • чувство усталости;
  • слабость;
  • потемнение кожи.


Диарея


Лихорадка

В более продвинутой стадии болезни Уиппла развиваются неврологические симптомы, связанные с центральной и периферической нервной системой, такие как:

  • проблемы со зрением;
  • проблемы с памятью или изменения личности;
  • онемение лица;
  • головные боли;
  • мышечная слабость или подергивание;
  • трудности с ходьбой, координацией;
  • потеря слуха или звон в ушах;
  • деменция.

Менее распространенные симптомы болезни Уиппла следующие:

  • хронический кашель;
  • боль в груди;
  • перикардит (воспаление серозной оболочки, окружающей сердце);
  • сердечная недостаточность.


Хронический кашель

В этой таблице перечислены симптомы, которые развиваются у людей с этим заболеванием. Их выраженность и количество варьируют в зависимости от стадии:

  • неспецифических проявлений;
  • абдоминальная;
  • генерализованная.
Симптомы в 99-80% случаев
Боль в животе
Артралгия (боль в суставах)
Артрит (воспаление суставов)
Кахексия (истощение)
Депрессия
Анорексия
Водянистый стул, диарея
Усталость
Высокая температура
Кишечная мальабсорбция
Медиастинальная лимфаденопатия
Миоклонус
Симптомы в 79-30% случаев
Гепатомегалия (увеличенная печень)
Гипотония (низкое АД)
Миалгия (боль в мышцах)
Плеврит
Нарушение сна
Спленомегалия (увеличение размера селезенки)
Увеит (воспалительные процессы сосудистой оболочки глаз)
Симптомы в 29-5% случаев
Анемия
Атаксия
Боль в груди
Кашель
Паралич черепных нервов
Энцефалит
Эректильная дисфункция
Галакторея
Желудочно-кишечные кровотечения
Генерализованная гиперпигментация
Гидроцефалия
Гипонатриемия
Гипотиреоз
Повышенное внутричерепное давление
Резистентность к инсулину
Мышечная слабость
Инфаркт миокарда
Миокардит
Миозит
Отек нижних конечностей
Перикардит
Периферическая невропатия
Полидипсия
Проптоз (выпученные глаза, выпадение глазного яблока)
Дыхательная недостаточность
Припадки (истерические, эпилептические, панические)

У человека с болезнью Уиппла может возникнуть рецидив – возвращение симптомов. Он может произойти через несколько лет после лечения и требует повторной терапии.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий