Как правильно использовать препарат ротомокс 400?

Показания к применению

АТХ

J01MA14 Моксифлоксацин

Как принимать Атомакс при холестерине?

Выпускается препарат в виде таблеток. Их стороны выпуклы, поверхность шероховата. На одной стороне есть риска. Они имеют растворимую оболочку, отличаются беловатым окрасом. Таблетки запакованы в блистеры, которые запечатаны в плотную картонную коробку.

Состав:

  • активное вещество (главный компонент), которым является аторвастатин;
  • кукурузный крахмал;
  • кальция карбонат;
  • лактоза;
  • повидон;
  • кроскармеллоза натрия;
  • кремний;
  • диоксид коллоидный безводный;
  • кросповидон.

Из чего состоит оболочка таблеток? Из триацетина, талька очищенного, приммелозы, титана диоксида.

Как пить Атомакс, инструкция по применению которого содержится в упаковках, необходимо знать всем. Это гиполипидемический препарат, действие которого направлено на снижение уровня холестерина, пагубно воздействующего на организм человека. Принадлежит к группе статинов. Также препарат — конкурентный селективный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Предназначен еще и для другой роли: понижения липопротеидов в плазме. Атомакс оказывает благоприятное воздействие на липопротеиды низкой плотности на поверхности клеток печени.

Препарат не оказывает никакого отрицательного воздействия на организм.

Когда ждать результат? Чтобы увидеть положительные изменения, нужно принимать таблетки не менее 2 недель. Лекарство нужно использовать месяц с момента начала терапии. После окончания курса эффект будет виден еще долгое время.

Показания к применению. Атомакс назначается в таких случаях, как:

  1. Повышение уровня холестерина.
  2. Повышение концентрации Хс-ЛПНП.
  3. Повышение тиреоглобулина и аполипропилена В.
  4. Если уровень сывороточного ТГ увеличен.
  5. В случае, когда развивается дисбеталипопротеинемия.

Атомакс малоэффективен, если пациент не соблюдает специальную диету, выписанную врачом. Этот препарат является вспомогательным и действует вкупе со специальным питанием.

Как принимать и какова дозировка препарата? Перед началом курса лечения больной должен перейти на специальную гиполипидемическую диету. Врачи рекомендуют дозы индивидуально для каждого пациента. Лекарство можно принимать и до, и после, и перед едой в любое время суток. Эффективность препарата от этого не уменьшается.

Как Атомакс взаимодействует с другими препаратами? В случае, когда препарат используется в сочетании с Эритромицином или антигрибковыми средствами, могут возникнуть побочные эффекты в виде миопии. Не стоит применять Атомакс в паре с суспензиями, которые имеют в составе алюминия гидроксида, иначе концентрация аторвастатина в крови понижается и эффект терапии, соответственно, тоже.

Можно применять Терфенадин, так как препарат, о котором сегодня идет речь, свойств первого не изменяет. Можно применять с эстрогенами — ничего серьезного не случится.

Не вступает в конфликт с Варфарином и Циметидином.

Не стоит применять с ингибиторами протеаз, так как данное сочетание увеличивает концентрацию действующего вещества Атомакса. Придется или исключать ингибиторы, или уменьшать дозировку. Это нужно делать только под контролем врачей.

Противопоказания, побочные эффекты

Атомакс противопоказан людям, которые не переносят аторвастатин, другие статины или прочие компоненты препарата (содержит лактозу!). Также его не назначают при:

  • острых патологиях печени;
  • повышении активности АЛТ, АСТ, ГГТ (≥ 3 раз);
  • выраженной печеночной недостаточности (5-6, 7-9 баллов по Чайлд-Пью);
  • беременности;
  • лактации;
  • несовершеннолетии.

Женщинам репродуктивного возраста на протяжении всего курса лечения необходимо пользоваться контрацептивами. Холестерин необходим будущему ребенку для нормального развития. При наступлении внеплановой беременности прием Атомакса необходимо прекратить. Поговорите с вашим врачом о возможных последствиях.

На начальном этапе терапии многие пациенты ощущают головную, суставную боль, симптомы схожие с простудой, слабость, снижение концентрации, тошноту, метеоризм. Через некоторое время они исчезают. Инструкция по применению Атомакса предупреждает о большем количестве побочных эффектов. Особенно подвержены им люди из группы риска.

Возможные побочные эффекты включают:

  • бессонница/нарушения сна;
  • головная боль
  • общая слабость;
  • головокружение;
  • потеря или снижение памяти;
  • патологии чувствительности;
  • периферическая невропатия;
  • депрессия.
  • шум/звон в ушах;
  • туманное зрение;
  • глухота;
  • извращение вкуса;
  • назофарингит;
  • интерстициальные заболевания лёгких;
  • нарушение пищеварения (желудочные боли), запор, диарея, газы, тошнота, анорексия, рвота;
  • панкреатит;
  • гепатит;
  • желтуха;
  • печёночная недостаточность;
  • суставные, мышечные боли;
  • миопатия;
  • судороги, спазмы;
  • миозит;
  • рабдомиолиз;
  • разрыв сухожилия;
  • сыпь;
  • зуд;
  • анафилаксия;
  • крапивница;
  • ангионевротический отёк;
  • буллёзная сыпь;
  • синдром Стивенса-Джонсона;
  • синдром Лайелла;
  • нарушение эрекции;
  • вторичная почечная недостаточность;
  • увеличение грудных желез у мужчин.

Способ применения, дозировка

Атомакс назначают исключительно как дополнение к диете, если она оказалась неэффективной. Ее необходимо соблюдать в течение всего периода лечения.

Принимая статин необходимо соблюдать простые правила. Выпивать таблетку Атомакса в одно и то же время, 1 раз/сутки, запивая достаточным количеством воды. Ее нельзя разжевывать, измельчать.

Лечение начинают с минимальной дозировки. Ориентируюсь на изменение показателей холестерина, липопротеинов, доктор через 2-4 недели может скорректировать дозу. Максимально разрешенная дозировка – 80 мг. Если такое количество аторвастатина неэффективно, Атомакс заменяют более мощным статином или включают в курс лечения другие холестеринснижающие препараты.

Большинству больных первичной гиперхолестеринемией, а также смешанной гиперлипидемией достаточно 10 мг препарата.

Люди с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией принимают препарат по 80 мг 3 раза/день (20 утром, 20 днем, 40 вечером). Как правило, этого достаточно, чтобы уровень холестерина снизился на 18-45%.

Необходимо соблюдать осторожность, назначая Атомакс пациентам, которые:

  • злоупотребляют спиртным;
  • имели заболевания печени;
  • страдают от метаболических, гормональных нарушений, эпилепсии, гипотонии, патологий скелетных мышц;
  • при обширных хирургических вмешательствах.

Способ применения и дозы

Капсулы препарата принимают внутрь 1 раз в сутки в 1:00 до или через 2:00 после еды, запивая небольшим количеством жидкости. В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно скорее, а следующую дозу препарата принимать через 24 часа.

Взрослые и дети с массой тела более 45 кг.

При инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) азитромицин применять по 500 мг (2 капсулы) 1 раз в сутки в течение 3 дней. Общая лечебная доза составляет 1500 мг.

При инфекциях, передающихся половым путем, пациентам назначать 1 г (4 капсулы) однократно.

При мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день 1 г (4 капсулы по 250 мг), затем по 500 мг (2 капсулы) с 2-го по 5-й день.

Для лиц пожилого возраста нет необходимости изменять дозу препарата

Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии, в том числе torsades de pointes

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с незначительной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл / мин) нет необходимости изменять дозировку

Азитромицин необходимо с осторожностью применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации

Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Метамакс, инструкция по применению

Капсулы Метамакс рекомендуется принимать утром, так как может развиться стимулирующий эффект.

Во время физических и умственных перегрузок рекомендуется принимать четыре раза в сутки по 250 мг.

При дистрофических заболеваниях сетчатки и сосудистых глазных заболеваниях применяется инъекционная форма препарата на протяжении первых 10 суток для парабульбарного введения, далее переходят на прием капсул один раз в сутки от 500 миллиграмм до 1 грамма. Общая продолжительность лечения составляет от четырех до шести недель.

При хроническом нарушении кровообращения в мозгу принимается по пятьсот миллиграмм в сутки. Общая длительность лечения — от четырех до шести недель.

При сердечно-сосудистых заболеваниях принимают от 500 миллиграмм до 1 грамма один или два раза в сутки. Длительность лечения — от четырех до шести недель.

Людям, занимающимся спортом, рекомендуется принимать внутрь от 500 миллиграмм до 1 грамма два раза в день перед тренировками. Длительность курса лечения — от 14 до 21 дня, в период соревнований — от десяти дней до двух недель.

Инструкция по применению Метамакса в ампулах

Уколы Метамакса делаются утром при:

  • сердечно-сосудистых заболеваниях (от 5 до 10 миллилитров 10-ти процентного раствора на протяжении от четырех до шести недель);
  • нарушениях кровообращения в мозгу (при острой фазе один раз в сутки по 0,5 г);
  • дистрофических заболеваниях и сосудистой патологии сетчатки (субконъюнктивально и парабульбарно по 0,5 мл 10-ти процентного раствора на протяжении 10 дней);
  • хроническом алкоголизме (внутримышечно и внутривенно два раза в сутки по 0,5 грамм на протяжении от семи до десяти дней).

Особые указания

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы приводят к изменениям биохимической активности гепатоцитов. Поэтому перед началом терапии, на 6 и 12 неделе после назначения Атомакса необходимо контролировать функцию печени. При хорошей переносимости и нормальных показателях печеночных ферментов проверку работы печени осуществляют при увеличении суточной дозы и каждые полгода.

Пациентам с ожирением перед началом терапии нужно попытаться стабилизировать уровень холестерина.

Важно помнить, что прием аторвастатинов может привести к возникновению миопатии. Необходимо сообщать врачу о появлении болей и слабости в мышцах, особенно при развитии лихорадки и общего недомогания. При возникновении миалгии рекомендуется приостановить прием Атомакса

Если результаты анализа крови показали усиление активности креатинфосфокиназы, превышающей норму в 10 и более раз, лечение аторвастатином отменяют

При возникновении миалгии рекомендуется приостановить прием Атомакса. Если результаты анализа крови показали усиление активности креатинфосфокиназы, превышающей норму в 10 и более раз, лечение аторвастатином отменяют.

В период лекарственной терапии существует риск развития миоглобинурии. На фоне патологического процесса может возникнуть рабдомиолиз и дисфункция почек. При появлении симптомов миопатии или почечной недостаточности прекратите лечение Атомаксом.

Пациентам с ожирением перед началом терапии нужно попытаться стабилизировать уровень холестерина с помощью диетотерапии, усиленных физических нагрузок и других мероприятий по снижению массы тела.

Применение в пожилом возрасте

При достижении возраста более 65 лет рекомендуется придерживаться стандартного режима дозирования и соблюдать рекомендации медицинского специалиста.

Назначение детям

Запрещено принимать препарат детям до 18 лет. Данные о влиянии аторвастатина на рост и развитие тканей молодого организма отсутствуют.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан женщинам в период беременности в связи с отсутствием данных о фитотоксичности Атомакса. Неизвестно о проникновении аторвастатина в грудное молоко, поэтому на время лечения рекомендовано перевести ребенка на кормление искусственными смесями.

Применение при нарушении функции почек

Патологии почек не влияют на уровень выведения аторвастатина и его содержание в крови, поэтому при заболеваниях почек рекомендуется принимать стандартную дозировку.

Применение при нарушении функции печени

Пациентам с заболеваниями печени необходимо принимать препарат под строгим наблюдением лечащего врача. Исключение составляют люди с повышенной активностью печеночных аминотрансфераз, превышающих норму в 3 и более раза. В этом случае гиполипидемическое средство запрещено к применению.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Противоэпилептическое средство, относится к группе производных фруктозы.

Топирамат подавляет натриевые каналы и тормозит появление повторных потенциалов действия при длительной деполяризации стенки нейрона. Увеличивает активность гамма-аминомасляной кислоты в отношении ряда подтипов GABA-рецепторов и регулирует активность GABAA-рецепторов, блокирует активацию каинатом рецепторов к глутамату. Эти эффекты Топамакса являются дозозависимыми в диапазоне концентраций топирамата в крови 1-200 мкмоль.

Топирамат подавляет активность некоторых изомеров карбоангидразы. Однако, по выраженности данного фармакологического эффекта он сильно уступает ацетазоламиду — ингибитору угольной ангидразы. Данная активность препарата не является главной составляющей его противоэпилептической активности.

Фармакокинетика

После приема топирамат быстро абсорбируется из кишечника. Биодоступность достигает 81%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Связывание с протеинами плазмы – 13-17%.

У лиц со здоровой функцией почек понадобится 4-8 дней для достижения равновесного состояния. Трансформации подвергается до 20% от принятой дозы. Известно 6 неактивных метаболитов. Топирамат и его производные выводятся почками. Период полувыведения в среднем составляет 21 час.

Формы выпуска и состав

Препарат производится в виде таблеток для перорального применения. Каждая единица лекарственного средства содержит 10 или 20 мг тригидрата кальция аторвастатина в качестве действующего компонента. В состав ядра также входят дополнительные ингредиенты, необходимые для улучшения биодоступности и усвоения активного вещества в кишечнике:

  • дегидрированный кремния диоксид;
  • молочный сахар;
  • крахмал;
  • триацетин;
  • магниевый стеарат;
  • повидон;
  • натрия кроскармеллоза.

Препарат производится в виде таблеток для перорального применения, каждая единица лекарственного средства содержит 10 или 20 мг тригидрата кальция аторвастатина.

Круглые таблетки белого цвета покрываются кишечнорастворимой пленкой, состоящей из диоксида титана, талька, кросповидона, гипромеллозы.

Ограничения к использованию таблеток к применению

Если человек испытывает боль и спазм в области кишечника, то стоит учитывать ограничения. У Дротаверина они заключаются:

  • в повышенной восприимчивости к ингредиентам медикамента;
  • наличие печеночной и почечной недостаточности;
  • тяжелая сердечная недостаточность;
  • детский возраст до одного года.

Дюспаталин запрещено принимать:

  • при повышенной восприимчивости к составляющим лекарства;
  • детям до 18 лет.

Имодиум также имеет ограничения в виде:

  • повышенной восприимчивости к составляющим лекарства;
  • наличия острого язвенного или псевдомембраннозного колита;
  • острой дизентерии в качестве монотерапии;
  • детского возраста до 12 лет.

Лоперамид запрещено принимать:

  • при повышенной восприимчивости к составляющим медикамента;
  • при непереносимости лактозы;
  • при дефиците лактазы;
  • при возникновении симптомов диверкулеза, кишечной непроходимости, колита язвенного типа, энтероколита;
  • в детском возрасте младше 6 лет.

Маалок запрещается употреблять:

  • при тяжелой почечной недостаточности;
  • при повышенной восприимчивости к составляющим лекарства;
  • гипофосфатемия;
  • непереносимость фруктозы;
  • в детском возрасте до 15 лет;
  • нехватка сахаразы.

Мезим хоть и считается безопасным средством натурального происхождения, он также имеет ряд ограничений в виде:

  • повышенной восприимчивости к панкреатину;
  • наличия признаков панкреатита в острой форме;
  • обостренности хронического панкреатита;
  • детского возраста до трех лет.

Хранение

Меры предосторожности

На фоне моксифлоксацина вероятно увеличение интервала QT, поэтому надлежит с осторожностью назначать его пациентам, получающим одновременно другие препараты, также удлиняющие интервал QT (цизаприд, эритромицин, нейролептики, трициклические антидепрессанты), т.к. запрещено исключить аддитивный результат

С осторожностью прописывают на фоне антиаритмических средств IA класса (хинидин, прокаинамид) или III класса (амиодарон, соталол). Ввиду ограниченности клинических данных применения моксифлоксацина у пациентов с клинически значимой брадикардией и с признаками острой ишемии миокарда, надлежит с осторожностью назначать его этим пациентам

Степень пролонгации интервала QT может увеличиваться с повышением концентрации вещества и увеличением скорости инфузии при в/в введении, поэтому не надлежит превышать рекомендуемые дозировки и время введения лекарства. Увеличение интервала QT может вести к повышению риска желудочковых аритмий, включая torsade de pointes

Ввиду ограниченности клинических данных применения моксифлоксацина у пациентов с клинически значимой брадикардией и с признаками острой ишемии миокарда, надлежит с осторожностью назначать его этим пациентам. Степень пролонгации интервала QT может увеличиваться с повышением концентрации вещества и увеличением скорости инфузии при в/в введении, поэтому не надлежит превышать рекомендуемые дозировки и время введения лекарства

Увеличение интервала QT может вести к повышению риска желудочковых аритмий, включая torsade de pointes.

Не было зарегистрировано случаев заболеваемости или смертности, связанных с удлинением интервала QT в контролируемых клинических испытаниях при использовании моксифлоксацина более чем у 9200 пациентов (включая 223 пациента с гипокалиемией в начале лечения), а также не наблюдалось увеличения смертности у 18 тыс. пациентов, принимавших моксифлоксацин внутрь, в период постмаркетинговых исследований без контроля ЭКГ.

Использование хинолонов связано с возможным риском развития судорожных припадков, а также других нарушений со стороны ЦНС (головокружение, спутанность сознания, тремор, галлюцинации, депрессия и редко — суицидальные мысли или действия). Эти реакции могут наблюдаться после первого приема лекарства. В случае появления таких реакций, моксифлоксацин надлежит отменить

Аналогично другим хинолонам, моксифлоксацин надлежит применять с осторожностью при наличии или подозрении на заболевания ЦНС (в т.ч. выраженный церебральный артериосклероз, эпилепсия) или при наличии других факторов, предрасполагающих к возникновению судорог или снижению судорожного порога

Сообщалось о случаях развития серьезных анафилактических реакций при приеме лекарства у пациентов, принимавших хинолоны, в т.ч моксифлоксацин. В некоторых случаях эти реакции сопровождались сердечным коллапсом, потерей сознания, обмороком, отеком глотки или лица, диспноэ, крапивницей, зудом. В случае развития анафилактических реакций требуется немедленное введение эпинефрина. При появлении кожной сыпи или других признаков реакций гиперчувствительности терапию моксифлоксацином надлежит прекратить и провести (при необходимости) соответствующие реанимационные мероприятия.

Важно принимать во внимание способность развития псевдомембранозного колита, если на фоне приема антибактериальных средств у пациентов появляется диарея. Лечение антибактериальными средствами приводит к видоизменению правильной флоры толстого кишечника и может привести к усиленному росту клостридий. При установлении диагноза «псевдомембранозный колит» нужно начать соответствующую терапию

При установлении диагноза «псевдомембранозный колит» нужно начать соответствующую терапию.

На фоне терапии фторхинолонами, в т.ч. моксифлоксацином, вероятно развитие тендинита и разрыв сухожилия (ахиллова и других). В постмаркетинговых наблюдениях сообщалось о повышении риска у пациентов, получающих одновременно кортикостероиды, особенно в возрасте старше 60 лет. Поэтому при появлении боли, воспалении или разрыве сухожилия прием моксифлоксацина надлежит прекратить. Надлежит иметь в виду, что разрыв сухожилия может произойти во время или после терапии хинолонами (включая моксифлоксацин).

Фармакокинетика

Всасывание

Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Степень абсорбции и концентрации аторвастатина в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Биодоступность таблеток аторвастатина в сравнении с раствором составляет 95-99%. Абсолютная биодоступность — около 14%, а системная биодоступность, определяющая ингибирующую активность в отношении ГМГ-КоА редуктазы — около 30%. Низкую системную биодоступность объясняют пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или метаболизмом при «первом прохождении» через печень. Хотя пища снижает скорость и степень абсорбции примерно на 25% и 9% соответственно (о чем свидетельствуют результаты определения Cmax и AUC), однако уровень холестерина/ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время еды снижается в одинаковой степени. После приема препарата в вечернее время уровень аторвастатина в плазме крови ниже (Cmax и AUC примерно на 30%), чем после приема в утренние часы. Однако степень снижения уровня холестерина/ЛПНП не зависит от времени приема препарата в течение дня.

Распределение

Средний Vd составляет около 381 л. Связывание с белками плазмы — 98%. Отношение уровней аторвастатина в эритроцитах/плазме составляет около 0.25, что указывает на низкое проникновение аторвастатина в эритроциты.

Метаболизм

Аторвастатин активно метаболизируется с образованием орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. In vitro ингибирующий эффект орто- и парагидроксилированных метаболитов в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сопоставим с таковым аторвастатина. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови примерно на 70% обусловлена активными метаболитами

Исследования in vitro свидетельствуют о важности метаболизма аторвастатина под действием CYP3А4 в печени; это подтверждается повышением концентраций аторвастатина в плазме крови человека при одновременном приеме эритромицина, который является ингибитором этого изофермента. Исследования in vitro также показали, что аторвастатин является слабым ингибитором CYP3А4

У животных орто-гидроксиметаболит подвергается дальнейшему глюкуронированию.

Выведение

Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма; однако аторвастатин, по-видимому, не подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. T1/2 составляет около 14 ч, однако период полувыведения ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы равен 20-30 ч, что объясняется наличием активных метаболитов. После приема внутрь в моче обнаруживают менее 2% дозы препарата.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Концентрация аторвастатина в плазме крови у пожилых людей (в возрасте более 65 лет) выше (Cmax примерно на 40%, AUC примерно на 30%), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Однако, различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии у пожилых людей в сравнении с общей популяцией не обнаружено.

Исследования фармакокинетики препарата у детей не проводились.

Концентрации аторвастатина в плазме крови у женщин отличаются (Cmax примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже) от таковых у мужчин. Однако клинически значимых различий влияния препарата на липидный обмен у мужчин и женщин не выявлено.

Заболевания почек не оказывают влияния на концентрации аторвастатина в плазме крови или его эффект на показатели липидного обмена. В связи с этим изменение дозы у больных с нарушением функции почек не требуется. Хотя исследования у больных с терминальными стадиями заболеваний почек не проводились, однако гемодиализ вряд ли способен значительно усилить клиренс аторвастатина, так как он активно связывается с белками плазмы.

Концентрации аторвастатина значительно повышаются (Cmax и AUC примерно в 16 и 11 раз соответственно) у больных с алкогольным циррозом печени (класс B по шкале Чайлд-Пью).

Статьи по теме

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: прием активированного угля, промывание желудка.

Фармакологическое действие

Принцип работы аторвастатина основывается на его способности блокировать работу ГМГ-КоА-редуктазы. Это фермент ответствен за запуск одного из первых этапов синтеза холестерина. Попадая в организм, Атомакс тормозит синтез стерола, вызывая снижение его уровня. Для восполнения дефицита холестерина активизируется расщепление «вредных» липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), которые содержат необходимое вещество. Одновременно организм усиливает синтез «хороших» липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), ответственных за доставку стерола от периферических тканей.

Изменение концентрации холестерина, липопротеинов позволяет предупредить развитие атеросклероза, а также связанных с ним заболеваний – инсульта, инфаркта, некроза конечностей.

Максимальная концентрация аторвастатина в крови наступает через 1-2 часа после приема. Блокирующая способность сохраняется на протяжении 20-30 часов. Выводится препарат печенью, незначительные количества с мочой

Это позволяет назначать Атомакс при почечных проблемах, но требует осторожного применения у больных печеночной недостаточностью

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий