Лейкоциты человека

Номенклатура

Префикс символа «S100» является производным от того факта, что эти белки растворимы в 100%, то есть в насыщенном, сульфате аммония при нейтральном pH . Символ часто переносился через дефис, но в современной номенклатуре генов и белков , например в номенклатуре HGNC , дефис в символах не используется.

Базопения

Состояние, при котором содержание базофилов понижено, называется базопенией. При этом показатели клеток в периферической крови составляют ниже 0,01*10 9 /л. Базопения встречается при следующих патологических состояниях:

  • заболевания щитовидной железы с высокой функциональной активностью (гипертиреоз, базедова Болезнь);
  • нарушение функции надпочечников (синдром Иценко-Кушинга, гормонпродуцирующие опухоли);
  • длительный прием гормональных средств (преднизолон, гидрокортизон);
  • острое течение инфекционного процесса;
  • пневмония с массивным поражением легочной ткани;
  • хронический стресс;
  • аллергия с яркими клиническими проявлениями (крапивница, отек Квинке).

Взаимодействие базофилов с чужеродными агентами

Базопения может сопровождать физиологические состояния в организме, к которым относятся:

  • овуляция (созревание яйцеклетки для оплодотворения);
  • вынашивание ребенка, особенно в первой половине беременности (увеличение жидкой части крови при нормальном содержании клеток);
  • восстановительный период после тяжелых инфекций (скарлатина, грипп, краснуха);
  • длительное воздействие малых доз излучения профессионального характера (лаборанты, рентгенологи).

Пониженное абсолютное содержание клеток встречается редко и в большинстве случаев не несет диагностического значения из-за ничтожно малой концентрации базофилов в периферической крови. Для выявления заболеваний большую роль играет относительный показатель этого вида гранулоцитов при изучении лейкоцитарной формулы.

Базофильные гранулоциты являются важным звеном клеточного иммунитета и первыми реагируют на появление в организме токсинов и аллергических веществ. Количество базофилов в крови крайне мало, большая часть их находится в костном мозге и тканях при развитии воспаления

Абсолютное содержание клеток важно сопоставлять с относительным показателем для более полной картины патологического процесса и постановки правильного диагноза

Общеизвестно, что клетки крови делятся на эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Однако не все знают, что имеется множество разновидностей лейкоцитов, каждая из которых имеет свою функцию.

Одними из них являются базофилы – высокоспециализированные клетки, которые относятся к гранулоцитарным производным костного мозга (как эозинофилы и нейтрофилы). Они выходят из этого органа и мигрируют в периферический кровоток, где и приступают к выполнению своей функции.

Характерной чертой строения данных клеток, отличающей их от лимфоцитов, является большое ядро, разделенное на части, а также множественные гранулы, содержащиеся в цитоплазме клеток. В базофилах содержится множество различных биологически активных веществ (лейкотриенов, гистамина, простагландинов, серотонина), которые обеспечивают их функциональную активность.

О чем говорит повышение базофилов в крови у взрослого человека? Разберемся в данной статье.

Агранулоцитоз лечение

Лечение агранулоцитоза подразделяется на несколько пунктов. Вначале, ликвидируется тот фактор, который поспособствовал развитию агранулоцитоза. Например, медикаменты, заболевания аутоиммунной природы, различные инфекции. Далее, следует создать асептические условия для больного. Больные агранулоцитозом помещаются в стерильные помещения, боксы, ограничиваются посещение больных родными и близкими. Эти меры являются профилактическими, в целях предупреждения развития инфекций, которые сильно влияют на состояния здоровья больного и, в дальнейшем, могут привести даже к его смерти.

Так же проводят профилактику и лечение инфекционных осложнений. Профилактика состоит в применении антибиотиков. Их не используют, если количество гранулоцитов снижено незначительно (1,5х109/л), а если снижено сильно (1х109/л), то используют антибактериальные препараты. Обычно назначают два антибиотика широкого спектра (действуют на различные микробы) в таблетках. Если нейтрофилы в крови ниже 1х109/л, то назначаются два антибиотика внутривенно или внутримышечно. Обычно используют цефалоспорины с аминогликозидами. Если уже присоединилась инфекция, то применяют два- три антибиотика широкого спектра действия тех же групп (цефалоспорины, аминогликозиды, а так же пенициллины). Когда больной лечится антибиотиками, ему параллельно назначают противогрибковые препараты (такие как Нистатин, Леворин и другие). Лечение проводят, пока цифры гранулоцитов не окажутся на уровне нормы.

В лечение также входит переливание лейкоцитарной массы или размороженных лейкоцитов 2-3 раза в неделю. К этой процедуре прибегают тогда, когда очень сильно снижены гранулоциты в крови (не применяются при иммунном агранулоцитозе). Лейкоцитарную массу подбирают с учетом совместимости лейкоцитов больного по системе HLA-антиген. Переливание лейкоцитарной массы противопоказано при иммунном агранулоцитозе. Она снижает выработку гранулоцитов в костном мозге и тормозит выработку антител. Применяют Преднизолон в дозе от 40 до 100 мг в сутки, до нормальных цифр гранулоцитов в крови. Далее дозу медленно уменьшают.

Обязательно в лечении агранулоцитоза применяют стимуляторы лейкопоэза. К ним относятся Натрий нуклеинат, Лейкоген, Пентоксил. Лечение продолжают 3-4 недели. Все зависит от состояния больного. Так же применяются Молграмостин, Лейкомакс.

При сильной интоксикации используют детоксикационную терапию (повышенная температура, бледность, рвота, тошнота, расстройства стула, выраженная слабость, пониженное давление). Применяют гемодез, глюкозу, изотонический раствор натрия хлорида или раствор Рингера. Можно использовать переливание тромбоцитов при выраженном геморрагическом синдроме, который обусловлен острой тромбоцитопенией. Переливают тромбоциты, полученные от одного донора. Также можно применять препараты-гемостатики, которые прекращают кровотечения. К ним относятся Дицинон, Аминокапроновую кислоту и пр. Если развилась выраженная анемия, то применяют переливание эритроцитов. Для предотвращения осложнений после переливания чаще используются отмытые эритроциты.

Больной с агранулоцитозом является ослабленным и «безоружным», так как его «оружие» — гранулоциты (нейтрофилы) образуются в малом количестве. Агранулоцитоз является серьезной проблемой, на сегодняшний день, которая до конца еще не изучена учеными, но во многих лабораториях работают над предотвращением и лечением этого недуга.

Профилактика агранулоцитоза является очень важным моментом этого синдрома, и поэтому надо всегда поддерживать иммунную систему витаминами. В летнее время это фрукты, овощи, а зимой – это таблетированные витамины, которые смогут подкрепить иммунную систему человека.

За что отвечают разные виды лейкоцитов?

Нейтрофил

Нейтрофилы

Составляют большую часть гранулоцитов, передвигаются по кровотоку в течение 7-8 часов, после чего перемещаются в структуры слизистых оболочек.

Основным назначением нейтрофилов, способных осуществлять фагоцитоз и обладающих хемотаксисом (умением двигаться по направлению к месту скопления патогенных агентов) является истребление бактерий и токсинов.

Благодаря выделению вазоактивных веществ нейтрофилы, проникнув через капиллярные стенки, направляются к воспалительному очагу.

Поглотив и уничтожив чужеродные бактерии, они погибают, образуя гной. Нейтрофилы способны функционировать в воспаленных и отечных тканях, почти не содержащих кислорода.

Базофилы

В крупных гранулах которых содержатся гистамин и гепарин, способны находиться в кровотоке на протяжении двенадцати часов.

Выделяя гепарин, они ускоряют липолиз (расщепление) жиров в крови.

Благодаря содержанию фактора, активизирующего тромбоциты, базофилы предупреждают возникновение тромбов в венах печени и легких.

При стрессах и лейкозах количество базофилов стремительно возрастает.

Эозинофилы

Как выглядят эозинофилы?

Это клетки с двудольчатым ядром, количество которых может существенно изменяться на протяжении суток: в утренние часы их меньше, в вечерние – больше.

Такие колебания обусловлены постоянным изменением концентрации глюкокортикоидов, выделяемых надпочечниками, в крови.

Эозинофилы наделены антибактериальной активностью, способностью осуществлять фагоцитоз и связывать белковые токсины.

В их гранулах содержится белок, способствующий нейтрализации гепарина, а также ферменты, препятствующие агрегации (склеиванию) тромбоцитов и медиаторы воспаления – вещества, сопровождающие течение воспалительных процессов.

Эозинофилы регулируют течение аутоиммунных заболеваний и аллергических состояний, накапливаясь в тканях, в которых возникла аллергическая реакция. Эозинофилы активно участвуют в борьбе с гельминтозами.

Прибыв к месту скопления базофилов и тучных клеток в тканях, окружающих паразитических червей, они фиксируются на поверхности их тел.

Проникнув в организм гельминтов, эозинофилы начинают выделять ферменты, способствующие их гибели.

Таков механизм возникновения эозинофилии – состояния, характеризующегося увеличением числа эозинофилов, возникающего при паразитарных инвазиях.

Кто такие моноциты?

Это – самые крупные клетки белой крови, составляющие от 2 до 10% от общего числа лейкоцитов.

После миграции из кровяного русла в пораженные ткани моноциты превращаются в макрофаги – клетки, способность которых к фагоцитозу превосходит возможности всех прочих видов белых кровяных телец.

В ходе превращения моноцитов в макрофаги увеличивается не только их размер, но и содержание ферментов и лизосом.

Выделяемый макрофагами защитный противовоспалительный белок интерлейкин-1 стимулирует биологический рост разных клеток человеческого организма: эндотелиальных, лимфоцитов, фибробластов, остеобластов.

Что еще делают макрофаги? Они захватывают и уничтожают простейших паразитов, микробов, а также огромное количество поврежденных, старых и опухолевых клеток.

Лимфоциты

Количество лимфоцитов, являющихся главными защитниками человеческого организма, колеблется в пределах 30-40% от общего числа белых клеток крови.

Их подразделяют на Т- и В-клетки. Т-лимфоциты развиваются в вилочковой железе, В-лейкоциты – в лимфоузлах.

Более многочисленная категория Т-лимфоцитов подразделяется на группы.

Мишенями Т-киллеров являются опухолевые клетки и структуры, поврежденные бактериями и вирусами. Т-хелперы являются активными участниками реакции «антиген-антитело». Т-супрессоры замедляют синтез иммуноглобулинов.

Т-амплификаторы оказывают стимулирующее воздействие на течение иммунных реакций. Т-клетки иммунологической памяти предназначены для запоминания и распознавания структуры антигена.

Группа В-лимфоцитов, являющаяся не такой многочисленной, предназначена для выработки иммуноглобулинов. Некоторые из них трансформируются в клетки памяти.

Эритроциты — строение и функции

Эритроциты — это основная часть состава клеток крови. Количество их у здоровых людей колеблется от 4,5 до 5,5 миллиона в 1 куб.мм. Если расположить их все в одну линию, то она протянется на 187000 км, более чем в 4,5 раза больше земного экватора. Ежесекундный распад 10 миллионов эритроцитов возмещается поступлением в кровь такого же их количества из кроветворных органов.

Эритроциты человека — безъядерные тельца, похожие на двояковогнутые диски, с диаметром, равным в среднем 7 микронам (0,007 мм).

По современным представлениям эритроцит имеет губчатую структуру, пропитанную гемоглобином — носителем кислорода. В составе эритроцитов его более 90%.

Из гемоглобина и кислорода (Нв) образуется непрочный оксигемоглобин. Именно из-за него кровь такого цвета. Основная часть его состава белковая — глобин и небелковая — гем. Успехи современной биохимии позволили изучить этапы его образования, очень сложного и многоступенчатого. Гем способствует гемоглобину “рыхло” соединяться с кислородом, этим он обязан железу, которое присутствует в нем.

Связи кислорода и гемоглобина целиком зависит от содержания (концентрации, или «напряжения») этого газа в окружающей среде. Если раствор гемоглобина окружен воздухом, содержащим 20% кислорода, то гемоглобин почти полностью насытится кислородом, т. е. превратится в оксигемоглобин.

Пониженный уровень нейтрофилов: что это значит

Состояние, характеризуемое низким уровнем нейтрофилов в периферической крови, принято обозначать термином нейтропения. О патологии говорит значимое снижение концентрации нейтрофилов ниже порогового значения, т.е. когда она составляет менее 1,5х10^3 клеток в 1 микролитре.

Нейтропения бывает:

  • следствием другой болезни, врожденных нарушений производства крови;
  • результатом действия внешних факторов;
  • самостоятельным синдромом или выступает в качестве первичного заболевания.

Если у взрослого нейтрофилы понижены более существенно – аномально низким считается уровень менее 500-750 гранулоцитов в 1 мкл, то такое состояние условно принимают за агранулоцитоз или гранулоцитопению (четких критериев разделения не разработано).

В чем опасность понижения

Что происходит в организме на фоне нарушения состава крови в виде уменьшения числа нейтрофилов: утрачивается способность разрушать вредоносные частицы. И чем меньше зрелых нейтрофильных гранулоцитов циркулирует, тем больше проблем возникает. При такой гематологической дисфункции нередко наблюдаются:

  • сбои в иммунной защите;
  • резкое снижение сопротивляемости к различным инфекциям (в т.ч. вызванным гноеродной микробной флорой, грибковым заболеваниям), легче присоединяется ОРВИ, стоматит, гингивит и пр.;
  • ускоренное распространение инфекции;
  • некротические поражения слизистых оболочек, кожи;
  • развитие бактериальных осложнений – деструктивная форма пневмонии, прободение кишечника, перитонит;
  • токсический гепатит;
  • риск сепсиса.

Симптомы пониженного уровня нейтрофилов

Снижение количества нейтрофильных клеток бывает бессимптомным или проявляется нарастающими симптомами. Они могут развиться за короткий промежуток времени (острое начало). Симптоматика и течение болезни зависят от величины снижения концентрации нейтрофилов и причины изменения, а также от вида нейтропении. Отсутствие клинических признаков характерно для врожденной патологии, а более выраженная картина наблюдается при инфекции или приеме лекарств.

Наиболее частые проявления:

  • общая слабость, головная боль, чувство усталости (при скрытом течении);
  • повышение температуры, озноб, потливость;
  • больное горло;
  • сероватый налет и язвы в полости рта, на гландах, половых органах;
  • суставные боли;
  • нарушение работы кишечника, ЖКТ;
  • увеличение лимфатических узлов;
  • ощущение нехватки воздуха;
  • запах гнили изо рта.

Разновидности нейтропении

Различают первичные и вторичные дефекты. Исходя из продолжительности изменения состава крови, выделяют острую, хроническую форму, когда нейтрофилы понижены на протяжении долгого периода, и эпизодическую, когда понижение сменяется нормализацией уровня. Также нейтропении бывают наследственными, приобретенными и неясной этиологии, с иммунным и цитотоксическим механизмом развития.

Все виды условно делят на 2 категории:

  1. Снижение производства гранулоцитов в костном мозге.
  2. Ускоренное разрушение выходящих в кровеносное русло нейтрофилов.

В 4% случаев выявляется безвредная нейтропения, обусловленная генетической особенностью. Она протекает бессимптомно, в других анализах изменений не находят, лечения не требуется. При возникновении в младенческом возрасте, нередко разрешается самостоятельно.

Степени выраженности нейтропении

Ориентируясь на количество нейтрофильных лейкоцитов в мазке крови (величину отклонения от нормы), нейтропению классифицируют по степени тяжести, различая:

  • легкую форму – 1-1,5 тыс. кл./мкл, с минимальным риском осложнений, легко поддающуюся лечению;
  • среднетяжелую (умеренную) – 0,5-1 тыс. клеток, возможны частые рецидивы инфекции, некоторые пациенты нуждаются в госпитализации;
  • тяжелую форму – менее 0,5 тыс., с высоким процентом развития угрожающих жизни инфекционных осложнений, вплоть до смертельного исхода (при отсутствии адекватной терапии).

Что такое агранулоцитоз

Что такое агранулоцитоз?

Агранулоцитоз — синдром, характеризующийся резко выраженной гранулоцитопенией (меньше 750 нейтрофилов в 1 мкл крови), лейкопенией (меньше 1000 лейкоцитов в 1 мкл крови), некротическими поражениями зева, полости рта, языка (иногда кишечника, влагалища, анального отверстия и легких) и септическими явлениями (тяжелой общей интоксикацией, перемежающейся лихорадкой, ознобами, потами).Агранулоцитоз нельзя отождествлять с бессимптомными, обычно преходящими, гранулоцитопениями. Однако не следует забывать, что гранулоцитопения может быть первым проявлением агранулоцитоза или наблюдаться в периоды ремиссии последнего. Для выявления сущности бессимптомной гранулоцитопении необходимы динамические наблюдения.Симптоматическая гранулоцитопения встречается при многих инфекционных заболеваниях — брюшном тифе, висцеральном лейшманиозе, затяжном септическом эндокардите, бруцеллезе, малярии, милиарном туберкулезе, вирусных инфекциях и др. Перечисленные инфекции могут быть причиной и истинного агранулоцитоза. Этиологией агранулоцитоза, развившегося на фоне того или иного заболевания, может быть токсико-аллергическое действие применяемых медикаментозных средств. Этиологическими факторами, вызывающими агранулоцитоз, являются многие химические вещества (в том числе лекарственные средства). Наиболее токсичен бензол.

В возникновении агранулоцитоза не последнее место занимают микотоксикозы — патологические состояния, обусловленные токсическими веществами грибков (чаще всего рода альтернария, фузариум, пенициллиум, аспергиллюс, мукоровые и кладоспориум). Микотоксины термостабильны и при термической обработке пищевых продуктов не разрушаются. Гематологические микотоксикозы известны под названием «алиментарно-токсическая алейкия», так как впервые зарегистрированы у людей, употреблявших перезимовавшее в поле зерно.

Многие из перечисленных этиологических факторов способны вызывать противоположные агранулоцитозу лейкемоидные реакции и даже лейкозы, например лучевые лейкозы, бензольные и инфекционные лейкемоидные реакции. Это имеет непосредственное отношение к дифференциальной диагностике агранулоцитоза на различных этапах его развития. В период выздоровления  агранулоцитоз может сменяться  выраженным лейкоцитозом или лейкемоидной реакцией, что происходит  (в отличие от лейкозной трансформации) на фоне улучшения общего состояния больного.

Течение агранулоцитоза обычно тяжелое и нередко прогрессирующее. Оно может быть молниеносным с быстрым смертельным исходом, острым, подострым и рецидивирующим.

При прогрессирующем течении агранулоцитоза наблюдается опустошение костного мозга с резким угнетением всех трех ростков кровотворения — грануло-, тромбо- и эритроцитопоэза. В подобных случаях к гранулоцитопении вначале присоединяется тромбоцитопения с геморрагическим диатезом. Агранулоцитоз, осложненный тромбоцитопенической кровоточивостью, называют геморрагической алейкией. Последняя наблюдается чаще всего при бензольной интоксикации, микотоксикозах и лучевых поражениях. Если причина геморрагической алейкии остается неизвестной, ее называют алейкией Франка. С присоединением анемии возникает панмиелопатия.

Панмиелопатию, развившуюся в результате прогрессирования агранулоцитоза, необходимо дифференцировать с гипопластической анемией. В данном случае решающее дифференциально-диагностическое значение имеет последовательность развития гемоцитопений. Агранулоцитоз начинается с гранулоцитопении; началом при гипоапластической анемии является анемический синдром. Кроме того, при гипопластической анемии некротическая ангина и септические явления отсутствуют. Агранулоцитоз обратим. Агранулоцитоз и лейкопеническая форма острого лейкоза дифференцируются на основании результатов исследования костного мозга. При агранулоцитозе клеточные элементы обычны, их только очень мало (опустошен костный мозг).

Особенности выгона и отбора

Бело-розовый лунный френч

Агранулоцитоз

Агранулоцитоз (agranulocytosis; греческая отрицательная приставка а-, латинское granulum—зернышко и греческое kytos — клетка; прежние названия — алейкия, анейтрофилез, гранулофтиз) — синдром, характеризующийся резким уменьшением количества или отсутствием нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови. Агранулоцитоз не имеет отчетливых границ с гранулоцитопенией — клинически бессимптомным состоянием, поэтому за агранулоцитоз условно принимают содержание в крови менее 750 гранулоцитов в 1 мкл или общего числа лейкоцитов менее 1000 в 1 мкл.

Впервые агранулоцитоз был описан в 1922 г. Шультцем (W. Schultz). Одновремено Фридеманн (Friedemann) описал агранулоцитарную ангину. С широким применением цитотоксической терапии (лекарственной и лучевой), а также большого арсенала новых средств частота агранулоцитоза значительно возросла.

Миелотоксические агранулоцитозы

Миелотоксические агранулоцитозы возникают в результате подавления роста предстадий гранулоцитов в костном мозге, включая и стволовые клетки. В связи с этим в крови отмечается уменьшение не только гранулоцитов, но и тромбоцитов, ретикулоцитов и лимфоцитов. Миелотоксический агранулоцитоз может развиться в результате воздействия на организм ионизирующей радиации, химических соединений, обладающих цитостатическими свойствами (противоопухолевые препараты, бензол и других), продуктов жизнедеятельности грибка типа Fusarium, размножающегося в перезимовавшем зерне.

Иммунный агранулоцитоз

Иммунный агранулоцитоз развивается в результате ускоренной гибели гранулоцитов под влиянием антилейкоцитарных антител; стволовые клетки не страдают. Антилейкоцитарные антитела образуются под влиянием медикаментов, могущих играть роль гаптенов. При повторном введении такого медикамента появляется агглютинация лейкоцитов.

Развитие иммунного агранулоцитоза мало зависит от дозы препарата, важнейшую роль в его возникновении играет необычная чувствительность организма. Напротив, при миелотокснческом агранулоцитозе решающая роль принадлежит величине повреждающего воздействия. Среди лекарств, вызывающих иммунный агранулоцитоз, основное место принадлежит амидопирину. Иммунный агранулоцитоз, кроме того, могут вызвать бутадион, фенацетин, атофан, анальгин, диакарб, барбамил, сульфаниламиды, ПАСК, тубазид, этоксид, стрептомицин, пипольфен и некоторые другие препараты. Продолжительный прием препарата гаптена может вызвать разрушение не только зрелых гранулоцитов, но и миелоцитов и промиелоцитов. Развитие аутоиммунного агранулоцитоза, чаще лейкопении, наблюдается при коллагенозах (особенно рассеянной красной волчанке, ревматоидном полиартрите), а также при некоторых инфекциях.

Особое место занимают агранулоцитозы при системных поражениях кроветворного аппарата — лейкозах, гипопластической анемии, а также при метастазах в костный мозг раковой опухоли и саркомы.

Патологическая анатомия.

Патологоанатомическими признаками агранулоцитоза являются некротически-язвенные изменения, наиболее часто встречающиеся в полости рта и глотки. Миндалины увеличенные, рыхлые, серо-грязного вида, с фибринозными наложениями и изъязвлениями. В области мягкого и твердого неба обнаруживаются очаги некроза, иногда с перфорацией мягкого неба.

Лейкоциты — строение и функции

Лейкоциты — вторая основная составляющая крови, имеют ядро, протоплазму, или цитоплазму (от «цито» — клетка). Отдельные из них способны активно двигаться, наподобие простейших организмов, например, амеб.

В крови человека содержится в 1000 раз меньше лейкоцитов, чем эритроцитов.

Виды лейкоцитов

Лейкоциты бывают зернистыми и незернистыми. Зернистые лейкоциты или гранулоциты имеют протоплазму нагруженную зернами. Незернистые лейкоциты или агранулоциты зерен не содержат или содержат очень мало.

Незернистые и зернистые лейкоциты отличаются друг от друга несколькими признаками:

  • способностью восприятия клетками кислых и щелочных красок;
  • отсутствием или наличием зерен в цитоплазме;
  • отличием в строении ядра;
  • формой.

Так, например, цитоплазма эозинофила в окрашенном мазке содержит крупную зернистость, напоминающую кетовую икру, а базофильные лейкоциты имеют зерна, окрашивающиеся в фиолетово-синий цвет.

Защитная функция лейкоцитов

Некоторые формы лейкоцитов (прежде всего нейтрофилы и моноциты) поразительно способны к фагоцитозу, т. е. к поглощению и перевариванию различных микробов; простейших организмов, отживших клеток и всяких чужеродных веществ, попадающих в организм.

Присущая лейкоцитам защитная функция проявляется лишь после выхода из кровеносных сосудов. При кровотоке лейкоциты обволакивают внутренние стены капилляров и во множестве уходят из сосудов, протискиваясь между эндотелиальными клетками. При своем следовании они обнаруживают и переваривают в себе микробы и различные инородные тела.

Процесс движения лейкоцитов из сосудов в ткани совершается при посредстве вытягивания протоплазмы и образования ее выростов — так называемых ложноножек (псевдоподий). Лейкоциты активно проходят через неповрежденные стенки сосудов, легко проникают через оболочки (мембраны), двигаются в соединительной ткани.

Роль эозинофилов и базофилов остается еще недостаточно изученной. Больше сведений мы имеем в отношении лимфоцитов. Они образуются в лимфатических узлах, разбросанных по всему организму и в селезенке. (Количество лимфоидной ткани составляет около 1% веса тела!) Изучение продолжительности жизни лимфоцитов с использованием радиоактивной метки доказало, что они циркулируют в крови 100—200 дней, и лишь небольшая их часть исчезает из кровяного русла через 3—4 дня.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий